Книга Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

путем быстро следующих друг за другом митозов — затем шизонт распадается на соответствующее число одноядерных клеток (мерозоитов).

Schmid metaphyseal chondrodysplasia — метафизарная хондродисплазия Шмида. НЗЧ, форма хондродисплазии <chondrodysplasia>, характеризуется низкорослостью, укороченными конечностями (включая их трубчатые кости), уродства метафизов и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене COL1OA1, кодирующем короткий нефибриллярный коллаген X типа.

Schultz-Redfield effect — эффект Шульца-Рэдфилда. Повышение частоты кроссинговера в хромосоме, не затронутой имеющей гетерозиготный статус перицентрической инверсией <pericentric inversion> (у инверсной хромосомы частота кроссинговера снижается); Э.Ш.-Р. известен у дрозофил (описан Дж. Шульцем и Г.Редфилдом в 1951) и, вероятно, свойственен др. организмам и рассматривается как результат проявления генетического гомеостаза <genetic homeostasis>, поддерживающего суммарную частоту рекомбинаций на определенном уровне.

sclerite — склерит. Элемент внешнего скелета членистоногих животных, состоящий из хитина; между собой С. соединены сочетающими мембранами, обеспечивающими подвижность; у большинства видов каждый сегмент тела покрыт 4 С. - брюшным (стернит), спинным (тергит) и двумя боковыми (нейритами).

scleroderma — склеродермия (см. CREST serum).

scleroproteins, proteinoids — склеропротеины, альбуминоиды. Группа фибриллярных белков в основном животного происхождения, характеризующихся очень высокой пластичностью и прочностью, наиболее важные С. - коллаген <collagen>, кератин <keratins> и др.; С. не расщепляются большинством протеолитических ферментов и, соответственно, не имеют пищевой ценности.

scrapie. Нейрологическое заболевание, известное у домашних овец и коз (у человека аналогичные нарушения отнесены к синдрому Кройцфельдта-Якоба); способ воспроизводства возбудителей пока окончательно не выяснен — они названы прионами <prions>.

screening [genetic] — скрининг [в генетике]. Метод или комплекс методов, позволяющий идентифицировать единичный объект исследований путем перебора большого числа объектов — особь в популяции, отдельную клетку с искомыми свойствами, участок нуклеотидной последовательности и т. п.

scyrps, small cytoplasmic RNAs — малые цитоплазматические РНК. Локализованные в цитоплазме небольшие (100–300 нуклеотидов) молекулы РНК, аналогичные малым ядерным РНК <snurps>.

SD factor — SD-фактор. Генный фактор нарушения сегрегации <segregation distortion>.

SD sequence = Shine-Dalgarno sequence (см.).

SDS-PAGE. Аббревиатура метода электрофореза в полиакриламидном геле <PolyAcrylamide Gel Electrophoresis> в присутствии додецилсульфата натрия <Sodium Dodecyl Sulfate>.

sdi-factor, short duration of imaginal lifespan factor — sdi-фактор. Мутантный рецессивный аллель, детерминирующий у Bombyx mori (линия Daizo и, вероятно, некоторые др.) сокращенную продолжительность жизни имаго (до 2 дней против 4–5 у самцов и 7-10 у самок в норме), что связано с нарушениями азотного метаболизма.

sea urchins — см. Приложение 1 (Echinoidea).

Searle's translocation — транслокация Сеарле. Пол-аутосомная транслокация у мышей; у гетерозиготных по Т.С. самок происходит преимущественная инактивация отцовсой Х-хромосомы <X-inactivation>, в то время как у обеих гомозигот эта инактивация носит случайный характер.

second division — второе деление. Завершающий этап мейоза, в котором происходит расхождение хроматид с образованием гамет, содержащих гаплоидное число хромосом и гаплоидное количество ДНК.

second division restitution — реституция второго деления. Механизм образования нередуцированных гамет <unreduced gametes>, связанный с удвоением хромосом после анафазы I деления мейоза.

second (second filial) generation, F2 — второе поколение. Потомство, полученное в результате скрещивания гибридов первого поколения (F1) между собой.

second messenger — вторичный мессенджер. Небольшая молекула (или ион), образующаяся в цитоплазме в ответ на взаимодействие сигнальной молекулы (гормона) с рецептором на поверхности клетки; В.м. участвует во внутриклеточной передаче сигнала от поверхности клеток к генам.

second polar body — второе направительное тельце. Продукт II деления мейоза женских особей; впоследствии элиминируется.

second site mutation = suppressor mutation (см.).

secondary attachment — вторичное соединение. Нерегулярное образование цепочек мелких хромосом накануне мейоза в ооцитах и сперматоцитах (известно у бабочек), вероятно, благодаря взаимодействию гетерохроматиновых участков; В.с. отмечалось также у некоторых растений.

secondary attachment sites — вторичные сайты интеграции. Участки бактериальной хромосомы, в которых может происходить неэффективное (0,1 % по сравнению с "нормальным") внедрение профага в условиях делетирования основного сайта интеграции <attachment site>.

secondary chromosome rearrangements — вторичные перестройки хромосом. Перестройки, происходящие у структурных гетерозигот, уже несущих какие-либо первичные перестройки хромосом <primary chromosome rearrangements>; В.п.х. могут быть выявлены только в мейозе.

secondary constriction — вторичная перетяжка. Перетяжка, отделяющая спутничный элемент <satellite> от остальной части хромосомы, или вообще любая нецентромерная перетяжка; часто в области В.п. локализован ядрышковый организатор <nucleolar organizer region>, поэтому В.п. иногда называют ядрышковой перетяжкой.

secondary intergradation — вторичная интерградация, интрогрессия. Превращение аллопатрических популяций в парапатрические (или даже в симпатрические) в результате интенсивного обмена генами; смешанная популяция образует при этом гибридную зону <hybrid zone> на фоне ослабления репродуктивной изоляции.

secondary non-disjunction — вторичное нерасхождение. Последующее нерасхождение половых хромосом после их первичного нерасхождения, приведшего (при механизме детерминации пола XX/XY) к образованию особи XXY (самка); В.н. сопровождается образованием гамет XX, XY, Х0 или Y0.

secondary oocyte — ооцит второго порядка. Женская половая клетка, образующаяся в результате I деления мейоза.

secondary pairing, Lawrence phenomenon — вторичная конъюгация. Слабая связь разных бивалентов <bivalent> (например, параллельная ориентация и т. п.) в профазе-метафазе I деления мейоза; вероятная причина В. к. — наличие "остаточной" гомологии соответствующих бивалентов; В. к. не нарушает правильности расхождения хромосом в анафазе; иногда В.к. называют феноменом Лоуренса, исследовавшего конъюгацию у аутополиплоидных растений.

secondary polyploid — вторичный полиплоид. Редко применяемый термин, обозначающий особей, геном которых образован в результате аллополиплоидии <allopolyploidy> и полисомии <polysomy>.

secondary sex ratio — вторичное соотношение полов. Соотношение полов, определяемое в момент рождения (т. е. после проявления сцепленных с полом эмбриональных летальных генов).

secondary sexual character — вторичный половой признак. Признак одного из полов у животных, не связанный со структурой гонад (молочные железы и характер оволосения у млекопитающих, особенности окраски, в частности, в репродуктивный период — "брачная окраска", и т. д.); формирование В.п.п. находится под эндокринологическим контролем.

secondary spermatocyte — сперматоцит второго порядка. Мужская половая клетка, образующаяся в результате I деления мейоза.

secondary structure of protein — вторичная структура белка. Укладка полипептидной цепи в альфа-спиральные участки и бета-структурные образования (слои); в образовании В.с.б. участвуют водородные связи.

secretion — секреция. Процесс выведения веществ из клетки во внешнюю среду; различают экзокринную (выделение на поверхность тела или органа) и эндокринную С. (выделение секрета в кровь или в лимфу); также различают (по механизмам выделения) мерокриновую (диффузия через мембрану), апокриновую (отторжение части клетки с мембраной и секретом) и голокриновую С. (сопровождается гибелью и разрушением клетки с выходом секрета наружу).

sector [of tissue] — сектор [ткани]. Участок ткани, образованный клетками, происходящими от одной исходной клетки; понятие "С." используется в случае, когда эта исходная клетка характеризуется мутацией (отличается от др. клеток этой же ткани), т. е. наличие дифференцированных по фенотипу С. ткани свидетельствует о